全国咨询服务热线
400-0969235

当前位置
主页 > 新闻中心 >

6up生活饮用水中微生物的检测方法

发布日期:2020-10-22 14:49

  海博商城全新改版,更丰富的产品内容,更美观清新界面,微生物培养基网上订购平台欢迎您的访问。

  水样在营养琼脂上有氧环境下,37℃培养48h后,所得1ml水样所含菌落的总数。

  检测意义:作为一般性污染的指标,即评价被检样品的微生物污染程度和安全性。水样菌落总数越多,说明水被微生物污染程度越严重,病原微生物存在的可能性越大,但不能说明污染的来源。

  指一群在37℃培养24h能发酵乳糖,产酸产气,需氧和兼性厌氧的革兰氏阴性无芽孢杆菌。

  检测意义:作为粪便污染的指标。水样总大肠菌群的含量,表明水被粪便污染的程度,而且间接地表明有肠道致病菌存在的可能。

  指一群在44-44.5℃培养24h能发酵乳糖,产酸产气,需氧和兼性厌氧的革兰氏阴性无芽孢杆菌。我国习惯上称之为“粪大肠菌群”。

  采样容器:不能是新的污染源:不吸收或吸附某些待测组分不与待测组分发生反应。6up。保证从采样到分析期间样品各组分的浓度不发生改变。

  微生物样品必须按一般无菌操作的基本要求采集,并保证在运送、贮存过程中不受污染。

  自来水水样:先将自来水龙头用火焰烧灼3min灭菌再开放水龙头使水流5min(经常用水的水龙头放水1~3min)后,采集水样于无菌玻璃瓶,约占瓶容量80%,以便摇匀水样。

  水源水水样:选有代表性的地点及可疑地方,一般距水面下10-15cm采集,采样后在水中改好盖子,再从水中取出。

  3.从速送检。水样从采集到检验不应超过2h,在4℃下保存不应超过24h。

  2.倾注约15mL已融化井冷却到45℃左右的营养琼脂培养基,并立即旋摇平皿,使水与培养基充分混匀(每次检验时应做一平行接种,同时另用一个平只倾注营养琼脂养基作为空白对照)

  3.待冷却凝固后,翻转平皿,使底面向上,置于36℃±1℃培养箱内培养48h,进行菌落计数,即为水样1mL中的菌落总数。

  计算平均菌落数,若菌落总数(cfu/ml)当检样的菌落数为1~100时,按实有数报告;大于100时,采用二位有效数字报告。

  国家标准(GB5749-2006)规定生活饮用水菌落总数每毫升不得超过100个。

  1.以无操作方法吸取1mL充分混匀的水,注入盛有9mL灭菌生理盐水的试管中,混匀成1:10稀释液。

  2.吸取1:10的稀释液1ml,注入盛有9mL灭菌生理盐水的试管中,混匀成1:100稀师液,按同法依次稀释成1:1000,1:1000释液等备用(如此递增稀释一次,必须更换一支1m灭菌管)。

  3.然后用无菌极管取稀释的水样和2个~3个适释度的水样1mL,分别注入灭菌平皿内。之后操作同自来水水样的检验步骤。

  1.菌落总数测定中,应选择合适的稀释度进行(生活饮用水,国家标准规定每毫升不得超过100个,因此以直接吸取1毫升到平板进行培养)

  所需培养基和试剂:乳糖蛋白胨培养液、双料乳糖蛋白胨培养液、伊红美蓝培养基

  初步发酵试验:采用乳糖蛋白培养液36℃±1℃培养24h观察产酸产气情况。

  平板分离:对阳性管培养物,接种于伊红美蓝培养基观察菌落特征,并进行革兰氏染色和镜检。

  复发酵证实试验:对典型和可疑菌落,接种于乳糖蛋白胨培养液,进行复发酵证实试验。

  初步发酵试验:采用乳糖蛋白培养液36℃±1℃培养24h观察产酸产气情况。

  耐热培养:阳性管接种在EC肉汤管中,44.5℃培养24h观察产酸产气情况。

  耐热培养:将总大肠菌群初发酵中产酸或产气的管进行大肠埃希氏菌检测,接种此类试管中的液体到EC-MUG管中,在培养箱或恒温水浴中44.5℃培养24h。如使用恒温水浴,在接种后30min内进行培养,使水浴液面超过EC-MUG管的液面。

  结果报告(MPN):将培养后的EC-MUG管在暗处用366nm紫外灯照射,如有蓝色荧光,则表明水样中含有大肠埃希氏菌。计算EC-MUG阳性管数,根据GB5750.12-2006所附检索表报告结果。

  GBT5750.2-2006生活饮用水标准检验方法水样的采集和保存点击下载

Copyright ©2015-2020 6up【真.正规】 版权所有 6up保留一切权力!